ASEPTIQUIK STC II

Der Anschluss AseptiQuik® STC II vereint den sterilen Anschluss AseptiQuik® und den Anschluss SIP Steam-Thru® Er bietet noch mehr Flexibilität für Einweg-Verfahren. Der Anschluss AseptiQuik® STC II verfügt über eine Verbindung Steam-Thru, die über eine Tri-clamp-Verbindung direkt an einem Behälter aus rostfreiem Edelstahl angebracht wird.

Durch die Kombination dieser beiden Anschlüsse in einem einzigen Aufbau sowie durch das Hinzufügen einer Tri-clamp-Verbindung lässt sich eine sterile Verbindung dank der Elemente aus rostfreiem Edelstahl per SIP-Sterilisierung (sterilization in place) mit Dampf sterilisieren. Nach der Durchführung des SIP-Zyklus’ können die unterschiedlichsten Einwegsysteme angeschlossen werden. Das SIP-Verfahren kann im Vorfeld durchgeführt werden und erlaubt so die einfache und schnelle Verbindung mit dem anderen Element des Anschlusses AseptiQuik, ohne vor der Gewinnungsphase 30 oder sogar 60 Minuten auf das Ende des SIP warten zu müssen.

Technisches Arbeitsblatt AseptiQuik® STC II

Beschreibung

Typische Anwendungsbereiche

  • Lagerung
  • Zugabe
  • Transfer von Medien

Merkmale und Besonderheiten

  • Betriebsdruck :
    • Position Dampf: bis 2,4 Bar
    • Position Durchfluss: bis 1,4 Bar
  • Betriebstemperatur :
    • Position Dampf: bis 135°C während 60 Minuten
    • Position Durchfluss: von 4°C bis 40°C
  • Konzeption „DREHEN-VERBINDEN-ZIEHEN“: Intuitives Anschlussverfahren in 3 Schritten, das die Gefahr eines menschlichen Fehlers verringert.
  • Neuartiges Design mit 3 Öffnungen: erlaubt die SIP mit Steam Thru, beseitigt Toträume
  • Patentiertes Ventil für Dampfverfahren: erlaubt die Verbindung und sterile Abtrennung von der Edelstahl-Anlage und stellt einen hohen Medien-Durchfluss sicher
  • Tri-clamp-Schnittstelle: garantiert eine sicherere Verbindung im Vergleich zu Schläuchen mit Klemmen
  • Robuste Konstruktion: leistungsstark, verlässlich und ohne den Bedarf an zusätzlicher Ausrüstung beliebig wiederholbar
  • Klicken bei der Montage: akustische Bestätigung der ausgeführten Anschlussschritte
  • Kann autoklaviert werden und ist sterilisierbar
  • USP Class VI-Einstufung
  • Erfüllt die ADCF-Anforderungen
  • Hergestellt in den USA

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